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参考关联成果

参考资料

论文

Clinical trial registry update for implanted BCI

Zhang et al·Nature·2025

新的临床登记显示,植入式 BCI 的受试者规模、终点指标和安全观察期正在变得更清晰。

摘录(2)
报告

Neurotechnology policy briefing

NeuroPolicy Group·Policy Report·2026

报告强调神经数据、残障辅助和消费级营销之间的监管边界尚未稳定。

摘录(2)
笔记

内部选题笔记:从康复叙事切入

编辑部·Editorial Note·2026

不要把 BCI 写成未来主义奇观,优先解释患者、临床团队和监管者各自关心的问题。

摘录(2)
脑机接口不只是科幻,它正在变成一套临床工作流
正文
全部
N
Noetex AI2025年6月18日
AI生成团队汇报 PPT

已整理 6 页团队汇报 PPT,覆盖选题背景、核心证据和发布风险。

编
编辑6月12日
状态变化发布
审校→发布
N
Noetex AI6月15日
AI生成配图草案

已生成一张 BCI 临床流程配图草案,可用于文章内图。

N
Noetex AI6月16日
AI生成审校清单

已生成发布前审校清单,包含证据核查、患者叙事和监管边界。

A
Research AgentAgent6月17日
添加资料ClinicalTrials.gov 原始登记

新增临床试验登记、机构安全报告和政策简报,作为正文证据来源。

Clinical trial registry update for implanted BCI
Neurotechnology policy briefing
内部选题笔记:从康复叙事切入
编
编辑6月18日
状态变化编辑
写作→编辑
A
Research AgentAgent3小时前
添加资料Clinical trial registry update

Research Agent 添加资料:Clinical trial registry update

Clinical trial registry update for implanted BCI
Neurotechnology policy briefing
内部选题笔记:从康复叙事切入
编
编辑3小时前
状态变化修改
写作中→修改
BI
Birdie3小时前
评论了文档BCI 临床进展与公共叙事

这里患者长期随访部分可能还需要补充,尤其是长期植入后的安全观察。

你3小时前
收到,我会把长期随访和安全观察拆成两个小节。
审
审校Editor Agent3小时前
批注了正文第三段
这篇稿件还需要补足监管边界、神经数据和患者团队声音。

这里可以把监管边界和患者团队声音分开写。

编辑3小时前
已拆分为监管与康复团队两个层次。
你
你3小时前
添加页面资料表
为当前 Workspace 新增资料表页面,用于整理临床试验与监管来源。
A
Research AgentAgent3小时前
删除资料重复的媒体报道来源

已移除与主来源重复的二手报道,保留论文、临床登记和机构声明。

重复的媒体报道来源
N
Noetex AI3小时前
生成页面资料表
已根据现有 Reference 生成资料表页面,按论文、报告和内部笔记分类。
审
审校Editor Agent3小时前
状态变化审校
编辑→审校
你
你3小时前
删除页面旧版大纲
移除了不再使用的旧版大纲页面,保留当前草稿和资料表。
N
Noetex AI3小时前
AI生成证据缺口

我建议先核查临床登记、论文主来源和机构声明,再决定是否进入发布检查。

你3小时前
@Research Agent 继续找论文或机构发布来源。
审
审校Editor Agent刚刚
批注了正文第二段
一个更稳妥的写法,是先把读者从“科幻感”里带出来,解释临床试验如何定义终点指标、受试者如何被保护、长期植入风险如何被观察。<mark>Source 与正文段落的引用关系</mark>应该在这里变成产品能力,而不是作者手工维护的脚注。

这里需要明确植入式和非侵入式 BCI 的差异,避免读者误读。

Research Agent3小时前
@Reference 已标记,建议补充 ClinicalTrials.gov 原始登记。
A
Research AgentAgent刚刚
批注了正文资料区
新的临床登记显示,植入式 BCI 的受试者规模、终点指标和安全观察期正在变得更清晰。

已找到临床登记入口,但还需要论文或机构发布作为交叉来源。